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工業乳狀氫氧化鈣中氧化鎂含量的測定

        要想對氫氧化鈣內氧化鎂進行正確的測定,我們需要進行的研究、應用的試劑、采取的方法及設備都是有一定的標準的,具體情況如下:
        1、方法提要。
        以鹽酸、高氯酸溶解試樣后,用原子吸收分光光度計在波長285.2nm處,以標準加入法測定氧化鎂含量。
        2、試劑。
        高氯酸。
        鹽酸溶液:1+1。
        氧化鎂標準溶液:1mL溶液含氧化鎂0.1mg,稱取0.100g于800℃±50℃灼燒至質量恒定的氧化鎂,用少量水潤濕,慢慢加入5mL鹽酸溶液,溶解后全部轉移至1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
        氧化鎂標準溶液:1mL溶液含氧化鎂0.01mg。用移液管移取10mL上述氧化鎂標準溶液,置于100mL容量瓶中,加入2mL鹽酸溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,此溶液現用現配。
        二級水:符合GB/T 6682-2008中規定。
        3、儀器。
        原子吸收分光光度計:附有鎂空心陰燈。
        4、分析步驟
        將試樣搖勻后,快速用量筒量取約100mL,置于蒸發皿中,先于沸水裕中蒸發至干,再于105℃±2℃烘干至質量恒定,研細。此為試樣A,用于氧化鎂含量、鐵含量及鹽酸不溶物含量的測定。
        稱取約0.2g試樣A,精確至0.002g。置于燒杯中,以少量水潤濕,蓋上表面皿。加入5mL鹽酸溶液,2mL高氯酸,低溫加熱,蒸發冒高氯酸白煙至近干,冷卻。加入5mL鹽酸溶液,低溫加熱溶解鹽類,冷卻,必要時過濾。將試液移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
        用移液管分別移取2mL試液,置于四只100mL容量瓶中,再分別移入0.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL氧化鎂標準溶液,各加入2mL鹽酸溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,在原子吸收分光光度計上,使用乙炔-空氣火焰,于波長285.2nm處,以水調節零點,測定吸光度。
        以試驗溶液中加入氧化鎂的濃度為橫坐標,對應的吸光度為縱坐標,繪制工作曲線,曲線反向延長與橫坐標相交處,即為試驗溶液中氧化鎂的濃度。
        5、結果計算
        氧化鎂含量以氧化鎂的質量分數w2計,可得出
        w2=(ρ-ρ0)×0.1/(m×(2/250)×103)×100%
        其中ρ顯示為從工作曲線上查出的試驗溶液中氧化鎂含量的數值,單位mg/L;
        ρ0為從工作曲線上查出的空白試驗溶液中氧化鎂含量的數值,單位mg/L;
        0.1為測定吸光度時試驗溶液體積,單位L;
        m為試料質量的數值,單位g;
        以平行測定結果的算數平均值充當測定結果,兩次平行測定結果的絕對差值小于0.05%。
        以上則是豫暉針對工業乳狀氫氧化鈣內氧化鎂測定進行的詳細分析,更多的氫氧化鈣設備相關信息可隨時關注:http://qunhuxitong.com.cn/news

創建時間 2015-05-07 來源 回轉窯網 瀏覽
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